新型免疫荧光测定法：粪钙卫蛋白区分炎症性肠病与功能性肠病

"炎症性肠病和功能性肠病的鉴别诊断，粪钙卫蛋白，免疫荧光测定法，FEIA，ELISA试剂盒，临床活动度，敏感性，特异性" 这篇研究论文着重于炎症性肠病（IBD）与功能性肠病的区分，通过分析粪钙卫蛋白（FC）的检测结果。FC是一种在肠道炎症反应中释放的蛋白质，其在血液和粪便中的浓度可以反映肠道炎症状态，因此被广泛用于IBD的诊断和监测。 研究表明，炎症性肠病患者，无论是在临床活动期还是临床缓解期，其粪便中FC的水平都显著高于功能性肠病患者。通过使用两种不同的检测方法——新的免疫荧光测定法（FEIA）和传统的酶联免疫吸附测定（ELISA）试剂盒，研究人员对比了FC的测定结果。结果显示，IBD患者（临床活动期和临床缓解期）的FC中位数均远高于功能性肠病患者。 FEIA检测的FC中位数分别为699.91 μg/g（临床活动期）、407.36 μg/g（临床缓解期）和39.04 μg/g（功能性肠病），而ELISA检测的结果则分别为716.99 μg/g、338.46 μg/g和41.44 μg/g。这些数据表明，两种检测方法都能有效地区分IBD和功能性肠病，但FEIA可能在检测灵敏度上具有优势。 为了确定区分IBD和功能性肠病的最佳FC临界值，研究构建了接收器工作特性曲线（ROC）。根据ROC曲线，FEIA的最佳临界值为131.79 μg/g，而ELISA试剂盒的最佳临界值未在摘要中给出。这些临界值可用于临床实践，帮助医生更准确地判断患者是否患有IBD。 此研究强调了FC作为非侵入性生物标志物在区分IBD和功能性肠病中的作用，并指出新型免疫荧光测定法可能提供更精确的诊断工具。然而，为了全面评估新方法的优越性，还需要更多的临床试验来验证其稳定性和一致性。此外，这种新型检测技术对于早期诊断、疾病活动性的监测以及治疗反应的评估可能具有重要意义，这将有助于改善IBD患者的管理策略。