PCL-b-PLLA纳米纤维支架的合成与体外降解特性

该研究论文详细探讨了PCL-b-PLLA嵌段共聚物纳米纤维结构支架的制备方法及其在体外降解性能。作者利用含单端羟基的聚己内酯(PCL-OH)作为大分子引发剂，辛酸亚锡作为催化剂，进行丙交酯(L-LA)和少许己内酯(ε-CL)的本体开环聚合，成功合成了嵌段共聚物PCL27-b-P(LLA405-co-CL14)。通过核磁共振(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)技术，验证了共聚物的组成和微观结构，确认了其PCL和PLLA链段的比例以及它们的有序排列。 DSC分析揭示了共聚物中PLLA链段的结晶熔融温度(Tm)降低至171.2℃，玻璃化转变温度(Tg)则降至53.4℃，这表明共聚物的结晶性有所减弱，从而可能影响其机械性能和生物相容性。通过扫描电子显微镜(SEM)观察，发现纳米纤维的尺寸范围在(205±130)纳米，相较于通过固-液相分离获得的嵌段共聚物多孔结构支架，纳米纤维结构的比表面积更高，大约是多孔结构的3倍，这意味着它具有更大的表面活性和可能的生物活性。 体外降解实验结果显示，纳米纤维结构支架保留了本体水解的特点，即先发生相对分子量的损失，随后才是质量损失。在2周的降解过程中，相对分子质量损失达到了76.61%，而且降解过程中相对分子质量分布呈现双峰甚至多峰现象，这表明了PLLA链段的优先降解。这种特性对于生物材料来说，可能影响其在医疗应用中的生物吸收和代谢过程。 这篇论文不仅提供了PCL-b-PLLA嵌段共聚物纳米纤维结构支架的制备工艺，还对其生物学行为进行了初步探讨，这对于理解和优化这类新型生物医用材料具有重要的科学价值。研究人员可以借此研究其在药物释放、组织工程等领域中的潜在应用。