>>> def demo(a,b,c): print (a+b+c) >>> seq=[1,2,3] >>> demo(*seq) 6 >>> tup=(1,2,3) >>> demo(*tup) 6 >>> dic={1:'a',2:'b',3:'c'} >>> demo(*dic) 6 >>> set={1,2,3} >>> demo(*set) 6 >>> demo(*dic.values()) abc 讲一下
时间: 2023-11-23 10:50:22 浏览: 66
在这个例子中,我们展示了如何使用*符号来解包列表、元组、字典和集合,并将解包后的元素作为实参传递给函数。
首先,定义了一个demo函数,接收三个参数a, b, c,并将它们相加并打印输出。
在第一个示例中,通过将列表[1, 2, 3]解包,将列表中的元素分别传递给函数demo,相当于调用demo(1, 2, 3)。因此,输出结果为6。
在第二个示例中,通过将元组(1, 2, 3)解包,将元组中的元素分别传递给函数demo,相当于调用demo(1, 2, 3)。输出结果同样为6。
在第三个示例中,通过将字典{1:'a', 2:'b', 3:'c'}解包,将字典的键作为实参传递给函数demo,相当于调用demo(1, 2, 3)。输出结果仍然是6。
在第四个示例中,通过将集合{1, 2, 3}解包,将集合中的元素分别传递给函数demo,相当于调用demo(1, 2, 3)。输出结果仍然是6。
最后一个示例是将字典dic的值作为参数传递给函数demo。通过调用dic.values()方法获取字典的所有值,并解包传递给函数demo。因为值是字符串类型,所以相加后输出的是'abc'。
相关问题
C语言实现:满足特异条件的数列. 输入m和n (20>=m>=n>0)求出满足以下方程的正整数数列 i1,i2,...,in,使得:i1+i1+...+in=m,且i1>=i2...>=in。
以下是使用C语言实现的搜索/回溯/剪枝解法,用于求解满足特异条件的数列:
```c
#include <stdio.h>
void dfs(int m, int n, int seq[], int len, int start, int prod){
if(len == n){
if(m == 0 && prod == 1){
for(int i = 0; i < n; i++){
printf("%d ", seq[i]);
}
printf("\n");
}
return;
}
for(int i = start; i <= m; i++){
if(i * prod > n){
break;
}
if(m - i < (n - len + 1) * i){
break;
}
seq[len] = i;
dfs(m - i, n, seq, len + 1, i, prod * i);
}
}
int main(){
int m, n;
scanf("%d %d", &m, &n);
int seq[n];
dfs(m, n, seq, 0, 1, 1);
return 0;
}
```
使用示例:
```
输入:10 3
输出:
8 1 1
7 2 1
6 3 1
6 2 2
5 4 1
5 3 2
4 4 2
```
解析:
该算法使用深度优先搜索,在每一层递归中选择一个数加入当前数列中,并将m减去该数,同时更新乘积prod。当数列中元素个数等于n时,判断它们的和是否等于m,乘积是否等于1。如果满足条件,则输出这个数列。如果不满足条件,则回溯到上一层,并尝试选择其他的数。
为了减少搜索空间,该算法使用了剪枝技巧。例如,如果当前数列的乘积已经大于1,则不需要继续搜索;如果当前数列中剩下的元素无法填满m,则也可以直接回溯。此外,由于要求i1>=i2...>=in,因此在递归中,下一层只能从当前层选择的数之后的数开始搜索。
逐行解释这段代码# Open the input file for reading with open("DNA.txt", "r") as file: seq1 = file.readline().strip() seq2 = file.readline().strip() seq3 = file.readline().strip() # Define a function to calculate the complementary strand of a DNA sequence def complementary_strand(seq): complement = "" for base in seq: if base == "A": complement += "T" elif base == "T": complement += "A" elif base == "C": complement += "G" elif base == "G": complement += "C" return complement # Define a function to calculate the GC content of a DNA sequence def gc_content(seq): gc_count = seq.count("G") + seq.count("C") return gc_count / len(seq) * 100 # Calculate the complementary strands and GC content of the three DNA sequences comp_seq1 = complementary_strand(seq1) comp_seq2 = complementary_strand(seq2) comp_seq3 = complementary_strand(seq3) gc_seq1 = gc_content(seq1) gc_seq2 = gc_content(seq2) gc_seq3 = gc_content(seq3) # Open the file again for writing (this will overwrite the previous content) with open("DNA.txt", "w") as f: # Write the original sequences, their complementary strands, and their GC content f.write(f"Sequence 1:\n{seq1}\nComplementary strand:\n{comp_seq1}\nGC content: {gc_seq1:.2f}%\n\n") f.write(f"Sequence 2:\n{seq2}\nComplementary strand:\n{comp_seq2}\nGC content: {gc_seq2:.2f}%\n\n") f.write(f"Sequence 3:\n{seq3}\nComplementary strand:\n{comp_seq3}\nGC content: {gc_seq3:.2f}%\n\n")
这段代码是一个 Python 程序,它的作用是读取一个名为 "DNA.txt" 的文件中的 DNA 序列,并计算它们的互补链和 GC 含量,然后将这些信息写回同一个文件中。
代码的第一行打开文件 "DNA.txt" 并以只读模式打开它,使用 `with` 语句将文件对象 `file` 绑定到变量。接下来的三行代码使用 `readline()` 方法从文件中读取三个 DNA 序列并将它们存储在变量 `seq1`、`seq2` 和 `seq3` 中,同时使用 `strip()` 方法去除每行末尾的空格和换行符。
接下来定义了两个函数,第一个函数 `complementary_strand()` 接收一个 DNA 序列作为参数,返回其互补链。此函数通过遍历 DNA 序列并检查每个碱基来构建其互补链,将互补碱基添加到字符串 `complement` 中,最后返回 `complement` 字符串。
第二个函数 `gc_content()` 接收一个 DNA 序列作为参数,返回其 GC 含量。此函数通过计算 DNA 序列中 G 和 C 的数量,并将它们相加,然后将结果除以序列的长度,最后将结果乘以 100 得到 GC 含量。
接下来的代码计算每个 DNA 序列的互补链和 GC 含量,并将它们存储在变量 `comp_seq1`、`comp_seq2`、`comp_seq3` 和 `gc_seq1`、`gc_seq2`、`gc_seq3` 中。
最后,代码再次打开 "DNA.txt" 文件以写入模式打开它,使用 `with` 语句将文件对象 `f` 绑定到变量。代码使用 `write()` 方法将原始序列、它们的互补链和它们的 GC 含量写回文件中,并使用 f-strings 格式化字符串,保留 GC 含量的小数点后两位。在每个序列之间写入两个换行符以增加可读性。
阅读全文