脑脊液D-Ser调控齿状回神经可塑性：新发现与治疗潜力

本研究论文探讨了"脑脊液中D-Ser对齿状回颗粒细胞层突触传递和可塑性相关蛋白的作用"这一主题，由谢奇辰、钱天秀和陈思维等人合作完成，发表在中国科技论文在线上。D-丝氨酸(D-Ser)作为一种近年来备受关注的中枢调节物质，由于其在神经元与胶质细胞之间交流中的关键作用，成为神经科学研究的热点。 研究者们基于前期工作，通过电生理和分子生物学手段，深入分析了中枢注射抗D-Ser IgG（抗D-丝氨酸免疫球蛋白G）对齿状回颗粒细胞层突触传递和可塑性的影响。实验结果显示，抗D-Ser IgG显著阻碍了齿状回颗粒细胞层的长期增强型突触传递（LTP），即学习和记忆过程中神经元间连接的强化过程。同时，皮层和海马部位的突触可塑性相关蛋白表达出现了变化：皮层的GAP-43表达上升约52%，海马部位则上升约58%；而皮层MAP2（微管相关蛋白2）表达下降约32%，海马部位下降约59%；皮层synapsin I（突触素蛋白）的表达降低约45%，海马部位降低约57%。这表明海马MAP2和Synapsin I蛋白对D-Ser浓度的变化尤为敏感。 这些发现具有重要的临床意义，因为它们揭示了脑脊液中的D-Ser在中枢神经系统中的调控作用，对于理解精神分裂症和老年痴呆等疾病的发生机制提供了理论依据。未来可能据此开发新型药物或治疗策略，以改善这些疾病的症状。论文的研究成果被归类于神经药理学领域，引用中图分类号R96，强调了D-丝氨酸在脑脊液中的影响以及对神经可塑性相关蛋白的作用。 这篇首发论文通过对D-Ser生物学效应的深入探究，不仅拓展了我们对大脑内信号传导和神经可塑性的理解，也为神经退行性疾病治疗的研究开辟了新的方向。