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首页2,6-二氯-4-硝基苯胺基-5-氨基-4-氰吡唑合成与晶体结构研究
本文档详细探讨了1-(2,6-二氯-4-硝基苯基)-5-氨基-4-氰吡唑(分子式C10H10Cl2N5O2,相对分子质量为298.09)的合成与晶体结构。这项研究通过单晶X射线衍射技术进行,发表于2008年的《结构化学》期刊上,属于工程技术领域的论文。 文章首先介绍了背景,指出功能性N-芳基吡唑化合物作为复杂吡唑类组装的重要构建单元,因其在设计中展现出的强大性能而备受关注。具体到1-(2,6-二氯-4-硝基苯基)-5-氨基-4-氰吡唑,它的结构对于理解此类化合物的性质和潜在应用具有重要意义。 晶体结构分析表明,该化合物结晶于三斜晶系,空间群为P1,具有晶体参数:a=8.1258(10) Å,b=8.6460(10) Å,c=10.0214(12) Å,α=68.986(2)°,β=71.598(2)°,γ=85.181(2)°,体积V=623.26(13) ų,Z=2。其密度Dc为1.588 g/cm³,熔点μ=0.525 mm⁻¹,F(000)=300,结构解析的R指数为0.0613,wR指数为0.1524,基于1890个观察到的反射数据。值得注意的是,该晶体结构的稳定性由N-H…N氢键作用维持。 关键词包括N-苯基吡唑、氯化反应、TCCA(三氯化钛)的使用、合成方法以及晶体结构的确定。这项工作不仅提供了化合物的精确结构信息,还为后续的化学合成、材料设计以及对这类功能性吡唑化合物的性能预测提供了基础。理解这些化学键合和结构特征对于优化这类化合物在药物研发、催化剂设计或光电材料等领域中的应用至关重要。
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