data <- read.table("TCGA-COAD.GDC_phenotype.tsv", header=TRUE, sep="\t") Error in scan(file = file, what = what, sep = sep, quote = quote, dec = dec, : line 25 did not have 120 elements

时间: 2024-03-04 19:48:11 浏览: 16
这个错误提示意味着在读取TSV文件时,第25行的数据列数和之前读取的数据列数不一致。这可能是由于该行数据中某些列的值缺失或格式错误导致的。你可以尝试以下方法解决这个问题: 1. 打开该文件,检查第25行数据,确保该行数据格式正确且没有缺失值。 2. 如果第25行数据确实存在问题,你可以尝试删除该行或手动修复该行数据的格式错误。 3. 如果你确定该文件中有多个数据行存在数据格式或缺失值问题,你可以使用readr包中的read_tsv()函数来读取文件并跳过出错的行,示例代码如下: ``` library(readr) data <- read_tsv("TCGA-COAD.GDC_phenotype.tsv", skip = 24, na = c("", "NA")) ``` 这里的skip参数指定要跳过的行数,na参数指定要识别为缺失值的字符。这将读取文件中从第25行开始的数据,并将空字符串和"NA"识别为缺失值。
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clinical=read.table("TCGA-COAD.GDC_phenotype.tsv",header=T,sep='\t') Error in scan(file = file, what = what, sep = sep, quote = quote, dec = dec, : line 25 did not have 120 elements

这个错误信息表明你使用了read.table()函数来读取名为"TCGA-COAD.GDC_phenotype.tsv"的文件,但是在第25行中,读取的数据只有119个元素,而不是规定的120个元素。这可能是文件中某一行的数据格式不正确或缺失了某些元素。你可以检查一下文件中第25行的数据,或者尝试使用其他函数来读取数据,比如read.delim()或read.csv()。

解释这段代码 df<-read.csv(str_c(dir,'\\tcga_data\\',i,'\\normalized_rna.csv'),row.names = 1, check.names = F) df<-df[,!duplicated(colnames(df))] clinic<-read.csv(str_c(dir,'\\tcga_data\\',i,'\\TCGA-',i,'-clinical.csv'),row.names = 1, check.names = F) inter<-intersect(colnames(df),clinic[,1]) df<-df[,colnames(df)%in%inter] write.csv(df,str_c(dir,'\\tcga_data\\',i,'\\normalized_rna.csv'),quote = F)

这段代码是用来处理TCGA(The Cancer Genome Atlas)数据的。代码的主要功能是读取一个名为"normalized_rna.csv"的CSV文件,并对其中的数据进行处理和筛选,然后将处理后的结果写入同一个文件中。 具体解释如下: 1. `df <- read.csv(str_c(dir,'\\tcga_data\\',i,'\\normalized_rna.csv'),row.names = 1, check.names = F)`:这一行代码读取了一个CSV文件,并将其存储为名为`df`的数据框。`dir`是一个目录路径,`i`是一个变量,用于构建文件路径。`row.names = 1`指定将CSV文件的第一列作为行名,`check.names = F`表示不检查列名的合法性。 2. `df <- df[,!duplicated(colnames(df))]`:这一行代码删除了数据框中重复的列名。通过`duplicated(colnames(df))`可以得到一个逻辑向量,表示列名是否重复,`!`表示取反,所以`df[,!duplicated(colnames(df))]`表示保留不重复的列。 3. `clinic <- read.csv(str_c(dir,'\\tcga_data\\',i,'\\TCGA-',i,'-clinical.csv'),row.names = 1, check.names = F)`:这一行代码读取了另一个CSV文件,并将其存储为名为`clinic`的数据框。文件路径的构建方式和上一步相同。 4. `inter <- intersect(colnames(df),clinic[,1])`:这一行代码计算了`df`数据框的列名和`clinic`数据框第一列的交集,并将结果存储在名为`inter`的向量中。 5. `df <- df[,colnames(df)%in%inter]`:这一行代码根据上一步得到的交集,筛选出`df`数据框中与交集匹配的列。 6. `write.csv(df,str_c(dir,'\\tcga_data\\',i,'\\normalized_rna.csv'),quote = F)`:这一行代码将处理后的`df`数据框写入同一个CSV文件中,覆盖原来的文件。`quote = F`表示不对字符型数据添加引号。 总体来说,这段代码的作用是读取两个CSV文件,并根据列名的重复性和交集进行数据筛选和处理,最后将处理后的结果写回原文件。

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解释这段代码for (i in cancer_types){ admat<-read.csv(str_c(dir,"\tcga_data\",i,"\admat.csv"),check.names=F) positive_rna<-read.csv(str_c(dir,"\tcga_data\",i,"\positive_normalized_rna.csv"),row.names = 1, check.names = F) negative_rna<-read.csv(str_c(dir,"\tcga_data\",i,"\negative_normalized_rna.csv"),row.names = 1, check.names = F) positive_mi<-read.csv(str_c(dir,"\tcga_data\",i,"\positive_normalized_mi.csv"),row.names = 1, check.names = F) negative_mi<-read.csv(str_c(dir,"\tcga_data\",i,"\negative_normalized_mi.csv"),row.names = 1, check.names = F) normal_rna<-read.csv(str_c(dir,"\tcga_data\",i,"\normal_normalized_rna.csv"),row.names = 1, check.names = F) normal_mi<-read.csv(str_c(dir,"\tcga_data\",i,"\normal_normalized_mi.csv"),row.names = 1, check.names = F) positive_delta<-cal_delta_pcc(admat,normal_rna,normal_mi,positive_rna,positive_mi) negative_delta<-cal_delta_pcc(admat,normal_rna,normal_mi,negative_rna,negative_mi) wilcox<-delta_wilcox_test(positive_delta,negative_delta,wilcox_pval) write.csv(wilcox,str_c(dir,"\tcga_data\",i,"\wilcox.csv"),quote=F,row.names=F) row.names(wilcox)<-str_c(wilcox[,1],"",wilcox[,2]) positive_delta<-na.omit(positive_delta) row.names(positive_delta)<-str_c(positive_delta[,1],"",positive_delta[,2]) negative_delta<-na.omit(negative_delta) row.names(negative_delta)<-str_c(negative_delta[,1],"_",negative_delta[,2]) positive_delta<-positive_delta[row.names(positive_delta)%in%row.names(wilcox),] negative_delta<-negative_delta[row.names(negative_delta)%in%row.names(wilcox),] negative_delta<-negative_delta ml_input<-merge(positive_delta,negative_delta,by="row.names") ml_input<-ml_input write.csv(ml_input,str_c(dir,"\tcga_data\",i,"\ml_input.csv"),quote=F,row.names=F) }

请解释一下这段代码for (i in cancer_types){ admat<-read.csv(str_c(dir,"\\tcga_data\\",i,"\\admat.csv"),check.names=F) positive_rna<-read.csv(str_c(dir,"\\tcga_data\\",i,"\\positive_normalized_rna.csv"),row.names = 1, check.names = F) negative_rna<-read.csv(str_c(dir,"\\tcga_data\\",i,"\\negative_normalized_rna.csv"),row.names = 1, check.names = F) positive_mi<-read.csv(str_c(dir,"\\tcga_data\\",i,"\\positive_normalized_mi.csv"),row.names = 1, check.names = F) negative_mi<-read.csv(str_c(dir,"\\tcga_data\\",i,"\\negative_normalized_mi.csv"),row.names = 1, check.names = F) normal_rna<-read.csv(str_c(dir,"\\tcga_data\\",i,"\\normal_normalized_rna.csv"),row.names = 1, check.names = F) normal_mi<-read.csv(str_c(dir,"\\tcga_data\\",i,"\\normal_normalized_mi.csv"),row.names = 1, check.names = F) positive_delta<-cal_delta_pcc(admat,normal_rna,normal_mi,positive_rna,positive_mi)#"自定义cal_delta_pcc"函数计算正样本和负样本的delta值,并把数据装入positive_delta中 negative_delta<-cal_delta_pcc(admat,normal_rna,normal_mi,negative_rna,negative_mi) wilcox<-delta_wilcox_test(positive_delta,negative_delta,wilcox_pval)#自定义delta_wilcox_test函数计算结果 write.csv(wilcox,str_c(dir,"\\tcga_data\\",i,"\\wilcox.csv"),quote=F,row.names=F) row.names(wilcox)<-str_c(wilcox[,1],"_",wilcox[,2]) positive_delta<-na.omit(positive_delta) row.names(positive_delta)<-str_c(positive_delta[,1],"_",positive_delta[,2]) negative_delta<-na.omit(negative_delta) row.names(negative_delta)<-str_c(negative_delta[,1],"_",negative_delta[,2]) positive_delta<-positive_delta[row.names(positive_delta)%in%row.names(wilcox),] negative_delta<-negative_delta[row.names(negative_delta)%in%row.names(wilcox),] negative_delta<-negative_delta[,3:ncol(negative_delta)] ml_input<-merge(positive_delta,negative_delta,by="row.names") ml_input<-ml_input[,-1] write.csv(ml_input,str_c(dir,"\\tcga_data\\",i,"\\ml_input.csv"),quote=F,row.names=F) }

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