"NF分子基态势能函数的密度泛函理论研究" 本文主要探讨了NF分子基态的势能函数,并运用密度泛函理论(Density Functional Theory, DFT)进行了深入研究。作者通过原子分子反应静力学的相关原理推导出NF分子基态的合理离解极限,这是理解分子稳定性和反应动力学的基础。在此基础上,他们采用了B3LYP方法,这是一种在DFT框架内广泛应用的交换相关泛函,以评估和优化分子的几何构型、离解能和振动频率。 研究中使用了不同的一致基组cc-PVnZ(n=2,3,4,5)和aug-cc-PVnZ(n=2,3,4,5),这些基组能够提供更精确的电子结构信息。通过对NF分子的平衡几何结构进行优化计算,可以确定分子在基态下的理想构型。同时,计算离解能有助于了解分子从一个稳定的结合状态到其组成原子的分离过程中需要的能量。此外,谐振频率的计算对于分析分子振动模式和预测光谱特性至关重要。 为了进一步完善势能函数的描述,研究人员使用B3LYP/aug-cc-PV5Z基组进行单点能量扫描,这是为了获取更广泛能量范围内的数据,以构建更准确的势能曲线。通过最小二乘法拟合Murrell-Sorbie势能函数,这是一种经典的势能函数模型,适用于描述分子的势能面,尤其是适合近似处理分子的振动行为。通过这种方式,作者得到了与基态相关的光谱常数,包括力常数βe、偶极矩αe、特征振动频率ωe以及振动偶极矩修正项ωeχe。这些参数是实验光谱学和理论计算相互验证的关键。 文章指出,所得到的结果与实验测量值有良好的一致性,表明该研究的计算方法和理论模型在处理NF分子基态性质方面是可靠的。这项工作不仅深化了我们对NF分子电子结构的理解,也为其他类似分子的理论研究提供了方法参考。关键词包括原子分子物理、势能函数、电子结构和基态,表明该研究涵盖了化学和物理的交叉领域,对于理解和模拟化学反应过程具有重要意义。
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