优化这段代码from rdkit import Chem from rdkit.Chem import AllChem # 输入化学分子式 smiles = input("请输入化学分子式：") # 将SMILES字符串转化为分子对象 mol = Chem.MolFromSmiles(smiles) # 生成所有可能的立体异构体 mol = Chem.AddHs(mol) AllChem.EmbedMultipleConfs(mol, numConfs=100) AllChem.UFFOptimizeMoleculeConfs(mol) # 输出所有立体异构体的SMILES字符串 for i, conf in enumerate(mol.GetConformers()): print(f"立体异构体{i+1}：{Chem.MolToSmiles(mol, confId=conf.GetId())}")

可以考虑使用RDKit中的ParallelMolBuilder来并行生成分子构象，以提高效率。另外，可以通过设置EmbedParameters来调整构象生成参数，以生成更合适的构象。下面是优化后的代码：

from rdkit import Chem
from rdkit.Chem import AllChem

# 输入化学分子式
smiles = input("请输入化学分子式：")

# 将SMILES字符串转化为分子对象
mol = Chem.MolFromSmiles(smiles)

# 生成所有可能的立体异构体
mol = Chem.AddHs(mol)

# 设置构象生成参数
params = AllChem.ETKDGv3()

# 并行生成分子构象
builder = AllChem.ParallelMolBuilder()
builder.EmbedMultipleConfs(mol, numConfs=100, params=params)

# 优化构象
AllChem.UFFOptimizeMoleculeConfs(mol)

# 输出所有立体异构体的SMILES字符串
for i, conf in enumerate(mol.GetConformers()):
    print(f"立体异构体{i+1}：{Chem.MolToSmiles(mol, confId=conf.GetId())}")

注意，ParallelMolBuilder只能在RDKit安装时选择了OpenMP选项编译时才可用。如果无法使用ParallelMolBuilder，可以考虑使用多进程或多线程来并行生成分子构象。